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当前位置:首页 > 产品展示 > 生化培养理化设备 > 药品稳定性试验箱 > 强光型、无光照、基本型药品稳定性试验箱

产品名称:药品稳定性试验箱

产品型号:强光型、无光照、基本型

产品报价:

产品特点:药品稳定性箱满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件: 1.加速试验:40℃?℃/75%RH?%RH2.中间条件:30℃?℃/65%RH?%RH3.长期试验:25℃?℃/60%RH?%RH 或 30℃?℃/65%RH?%RH执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006

强光型、无光照、基本型药品稳定性试验箱的详细资料:

药品稳定性箱用途概述

致力于制药业,医学,基因科学,生物技术,食品工业,电子工业和所有包括生命科学的相关工业的精心研究。无论您是需要制药工业的稳定性试验系统,还是在材料或药物原料方面的气候(温度,湿度,光)试验箱,我们将为您提供全面的,稳定可靠的,满足您需要的系统。

以科学的方法创造一个对药品失效评测所需长时间稳定的温度,湿度环境和光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验,长期实验,高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验zui佳选择方案。

 

药品稳定性箱产品特点

采用微电脑控制温度、湿度、光照度,LCD液晶显示,触摸式操作,控制稳定、准确、可靠。

动态显示温度、湿度曲线,数字河曲线切换显示。

配置记录仪,通过智能控制部分进行操作设定。

配置RS-485串行输出端口,附微机监控系统。

提供空气转换过滤装置,保证足够净化供氧量。

独特风道循环系统,确保工作室内部风力分布均匀。

压缩机和制冷系统,电机均采用进口部件,保证实验设备长时间连续运行。无氟制冷剂,倡导环保理念。

独立超温、低温声光跟踪报警系统,保证试验安全运行不发生意外。

升温,降温,加湿系统完全独立可提高效率。

采用进口不锈钢内胆,四角半圆弧易清洁。


药品稳定性箱技术参数

型号 LHH-150,JHH-250,LHH-500

控温范围 0℃~65℃

温度波动度/均匀度 ± 0.5℃/± 2℃

湿度范围/波动 50~95%RH/±3%RH

光照强度/误差 0~35000Lx可调/≤±50Lx

定时范围 任意设定

调温调湿方式 平衡调温调湿方式

制冷系统/制冷方式 独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换

控制器 可程式触摸屏液晶显示控制器

工作环境温度 RT 5~35℃

电源 AC 220V± 10% 50Hz

容积 160L 260L 350L

安全装置 压缩机过热保护 风机过热保护 超温保护 压缩机超压保护 过载保护 缺水保护
 

产品特点 Features

采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(1-99段)、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱,具有稳定、安全可能的性能。

1.250系列配有两套进口全封闭工业压缩机,可自动切换工作,保持设备在高湿状态下长时间连续运行。

2.高精度专用温湿度数显表,确保温湿度精准,并配有独立限温保护系统。

3.温湿度控制的数据处理,适时有纸记录仪记录数据打印。

技术参数 Specificationgs

型 号

综合药品稳定性试验箱

LHH-150GSP

LHH-250GSP

LHH-150GSD

LHH-250GSD

电源电压

AC 220V±10% 50Hz

控温范围

0℃~65℃  光照时:10℃~65℃

控温波动

±0.5℃

温度偏差

±1℃  光照时:±2

±1.5℃  光照时:±2

控湿范围

40~95%RH

湿度波动度

±3%RH

光照范围

0~6000LUX

光照偏差

4500±500LUX

温湿控制方式

平衡调温调湿方式

制冷系统

日本原装进口全封闭压缩机

湿度传感器

日本原装进口电容式湿度传感器

控制器

日本原装进口触摸屏控制器

专用温湿度数显表

数据采集

日本原装进口有纸记录仪(已配)

针式打印机(已配)

测试点

40℃ 75%RH、25℃ 65%RH

温度报警

温度上下限偏差报警

湿度报警

湿度上下限偏差报警

二重保护

独立超温保护系统

工作环境温度

5℃~35℃

内胆材质

镜面不锈钢 SUS304

外壳材质

钢板喷塑

水箱

外置水箱

安全装置

压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护

zui大功率

1.5Kw

2.5Kw

1.5Kw

2.5Kw

容积

150

250

150

250

内胆尺寸(mm)

600×405×620

680×500×730

600×405×620

680×500×730

外形尺寸(mm)

760×830×1480

840×870×1550

760×830×1480

840×870×1550

载物托架(标配)

3块

4块

3块

4块

定时范围

1~99 minutes

备注

单箱,带光照

单箱,带光照,独立控制进口双压缩机

单箱,带光照

单箱,带光照,独立控制进口双压缩机
 

满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:

1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006

药品稳定性箱严格按照国家药典试验条件。

 如果你对强光型、无光照、基本型药品稳定性试验箱感兴趣,想了解更详细的产品信息,填写下表直接与厂家联系:

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